LÍNEA DE INVESTIGACIÓN: Falla medular y predisposición a cáncer
PROYECTOS:
1) Diagnóstico de síndromes síndromes hereditarios de falla medular (SHFM).
2) Implementación de tecnologías de resolución celular única para el estudio de la predisposición a leucemia en SHFM.
3) Análisis del microambiente en tumores de pacientes con SHFM.
4) Caracterización funcional de las deficiencias en el mantenimiento del genoma.

Publicaciones

1. García‐de Teresa B, Frias S, Molina B, Villarreal MT, Rodriguez A, Carnevale A, López‐Hernández G, Vollbrechtshausen L, Olaya‐Vargas A, Torres L. FANCC Dutch founder mutation in a Mennonite family from Tamaulipas, México. Molecular genetics & genomic medicine. 2019 Jun;7(6):e710. FI: 2.473

2. Rodríguez A, Naveja JJ, Torres L, García de Teresa B, Juárez-Figueroa U, Ayala-Zambrano C, Azpeitia E, Mendoza L, Frías S. WIP1 contributes to the adaptation of Fanconi anemia cells to DNA damage as determined by the regulatory network of the Fanconi anemia and checkpoint recovery pathways. Frontiers in genetics. 2019 May 3;10:411. FI: 4.772.

3. Rodríguez A, Zhang K, Färkkilä A, Filiatrault J, Yang C, Velázquez M, Furutani E, Goldman DC, de Teresa BG, Garza-Mayén G, McQueen K. MYC Promotes Bone Marrow Stem Cell Dysfunction in Fanconi Anemia. Cell stem cell. 2020 Sep 29. FI: 25.269.

4. García-de-Teresa B, Rodríguez A, Frias S. Chromosome instability in Fanconi anemia: From breaks to phenotypic consequences. Genes. 2020 Dec;11(12):1528. AUTOR DE CORRESPONDENCIA FI: 4.141.

5. Rodríguez A, Yang C, Furutani E, de Teresa BG, Velázquez M, Filiatrault J, Sambel LA, Phan T, Flores-Guzmán P, Sánchez S, Orozco AM. Inhibition of TGFβ1 and TGFβ3 promotes hematopoiesis in Fanconi anemia. Experimental hematology. 2021 Jan 1;93:70-84. FI: 2.5

6. Fiesco-Roa M, Monsivais-Orozco A, Rodríguez A, Frias S, García-de Teresa B. Síndromes de falla medular hereditarios: etiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento. Acta Pediátrica de México. 2021 Jul 30;42(4):192-207. FI: 0.3

7. Färkkilä A, Rodríguez A, Oikkonen J, Gulhan DC, Nguyen H, Domínguez J, Ramos S, Mills CE, Pérez-Villatoro F, Lazaro JB, Zhou J. Heterogeneity and clonal evolution of acquired PARP inhibitor resistance in TP53-and BRCA1-deficient cells. Cancer Research. 2021 May 15;81(10):2774-87. FI:12.701.

8. Rodríguez A, Filiatrault J, Flores-Guzmán P, Mayani H, Parmar K, D’Andrea AD. Isolation of human and murine hematopoietic stem cells for DNA damage and DNA repair assays. STAR Protocols. (2021) Dec 17;2(4):100846. AUTOR DE CORRESPONDENCIA FI:1.3

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16. Leal Anaya, P., Kimball, T. N., Yáñez-Félix, A. L., Fiesco-Roa, M. Ó., García de Teresa, B., Monsiváis, A., ... & Rodríguez, A. Inherited Bone Marrow Failure Syndromes: Phenotype as a tool for early diagnostic suspicion at a major reference center in Mexico. Frontiers in Genetics, 14, 1293929. AUTOR DE CORRESPONDENCIA FI: 3.789

17. Teresa, B. G. D., Ayala-Zambrano, C., González-Suárez, M., Molina, B., Torres, L., Rodríguez, A., & Frías, S. (2024). Reversion from basal histone H4 hypoacetylation at the replication fork increases DNA damage in FANCA deficient cells. Plos one, 19(5), e0298032. FI: 2.9

18. Dominguez-Ortiz, J., Álvarez-Gómez, R.M., Montiel-Manríquez R., Cedro-Tanda, A., Alcaraz, N., Castro-Hernández, C., Bautista-Hinojosa, L., Contreras-Espinosa, L., Torres-Maldonado, L., Fragoso-Ontiveros, V., Sánchez-Contreras, Y., González-Barrios, R., De la Fuente-Hernández, M.A., Mejía-Aguayo, M.L., Juárez-Figueroa, U., Padua-Bracho, A., Sosa-León, R., Obregon-Serrano, G., Vidal-Millán, S., Núñez-Martínez, P.M., Pedroza-Torres, A., Nicasio-Arzeta, S., Rodríguez, A., Luna, F., Cisneros-Soberanis, F., Frías, S., Arriaga-Canon, C., & Herrera-Montalvo, L.A. (2024). A Molecular Characterization of the Allelic Expression of the BRCA1 Founder Δ9–12 Pathogenic Variant and Its Potential Clinical Relevance in Hereditary Cancer. International Journal of Molecular Sciences, 25(12), 6773. FI: 5.6

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